Generic Zovirax 5% Gräddrör

Beskrivning

Acyklovir är ett syntetiskt ämne, i struktur nära guanin (en beståndsdel av nukleinsyror, är komplementär till cytosin), när det interagerar med specifika enzymer omvandlas acyklovir till en farmakologiskt aktiv substans. I celler Generic Zovirax 5% infekterad med virus, produceras ett specifikt enzym, tymidinkinas, som genom flera kemiska reaktioner omvandlar acyklovir till acyklovirtrifosfat. På grund av mättnaden av cytoplasman i den infekterade cellen med acyklovirtrifosfat sker replikering av DNA från virus, vilket leder till störning av normal virusförökning och bildandet av icke-viabla virala enheter. Läkemedlets verkningsmekanism är baserad på dess strukturella likhet med deoxyguanosintrifosfat, på grund av vilket det finns en konkurrenskraftig ersättning av nukleotiden med acyklovirtrifosfat under syntesen av viralt DNA. Läkemedlet påverkar inte friska celler i kroppen, eftersom de saknar enzymet tymidinkinas och acyklovir förblir inaktiv form. Dessutom är koncentrationerna av acyklovir i infekterade celler betydligt högre än i friska celler. Läkemedlet uppvisar virostatisk aktivitet med avseende på herpes simplex-virus typ I och II, ett virus som orsakar varicella. Acyclovir är måttligt aktivt mot cytomegalovirus.

Med långvarig användning av läkemedlet, särskilt hos patienter med immunbrist, observerades utvecklingen av resistens hos virus mot läkemedel som innehåller acyklovir. Resistenta stammar av virus kännetecknas av ett lågt innehåll eller störning av tymidinkinasstrukturen, förändringar i strukturen hos det virala DNA-polymeraset. Vid användning av läkemedlet i form av ögonsalva absorberas acyklovir snabbt genom hornhinnan och skapar höga koncentrationer i den intraokulära vätskan. Systemisk absorption av läkemedlet när det appliceras på hornhinnan är obetydlig, Acyclovir detekteras praktiskt taget inte i blodplasman, en viss mängd acyklovir bestäms i urinen. När du använder preparatet i form av en salva är den systemiska absorptionen av acyklovir försumbar. Vid intravenös infusion introduktion av ett preparat markerades den maximala koncentrationen i en blodplasma 1 timme efter infusionen. Halveringstiden hos vuxna är 2,9 timmar, hos nyfödda 3,8 timmar. Efter oral administrering av läkemedlet absorberas den aktiva substansen delvis i det totala blodflödet. När du tar läkemedlet i en dos på 200 mg var 4:e timme är den maximala jämviktskoncentrationen av läkemedlet i blodplasman cirka 3,1 μmol, och den lägsta jämviktskoncentrationen av läkemedlet är cirka 1,8. Graden av association med plasmaproteiner är låg (från 9 till 33%). Läkemedlet i höga koncentrationer bestäms i cerebrospinalvätskan. Acyclovir metaboliseras delvis i levern. Det utsöndras huvudsakligen via njurarna, både i oförändrad form och i form av metaboliter. Hos äldre ökar halveringstiden för acyklovir något.

 

Kontraindikationer

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter. Ökad individuell känslighet för acyklovir och/eller valaciklovir.
Relativa kontraindikationer för användningen av läkemedlet är uttorkning och nedsatt njurfunktion.
Var försiktig utse patienter som lider av neurologiska störningar, och med utvecklingen av oönskade effekter med användning av cellgifter.

 

Överdos

När man applicerar för höga doser av läkemedlet orsakar en ökning av mängden urea och serumkreatinin i blodet, liksom utvecklingen av njursvikt. Dessutom, med en överdos av drogen, noteras neurologiska störningar i form av hallucinationer, aroSwedenl, kramper och förvirring. Med en stark dos som överstiger utvecklingen av koma.
Det finns inget specifikt motgift. Vid överdosering är hemodialys indicerat.

 

Bieffekter

Grädde:

Vid applicering av krämen är det möjligt att utveckla lokala biverkningar, såsom klåda, sveda, irritation av huden på appliceringsstället. Dessutom noterade patienterna torrhet och flagnande hud, utvecklingen av kontaktdermatit. Mycket sällan förekom allergiska reaktioner i form av angioödem.